O echipă de cercetători a identificat markerul genetic asociat cu neuroblastomul

iun. 22, 2021 | Cercetare, Neuro-oncologie, Stiri

În cadrul unui studiu internațional, o echipă de cercetători a găsit pentru prima dată un marker genetic în tumorile pacienților cu neuroblastom.

Rezultatele cercetărilor, publicate în Journal of Clinical Oncology, au arătat faptul că modificările genei ALK (limfom kinazei anaplazice) a neuroblastomului sunt asociate cu un prognostic semnificativ mai slab pentru copiii care au un risc ridicat.

Experții spun că identificând acest marker genetic important, pacienții ar trebui să fie tratați cu inhibitori ALK în momentul diagnosticului, având în vedere speranța unei vindecări.

Tratamentul personalizat

„Prin identificarea ALK ca marker genetic asociat cu probabilitatea unui rezultat mai slab în cadrul grupului de pacienți cu risc crescut, putem trata acești pacienți diferit încă de la început., a spus prof. Deborah Tweddle de la Newcastle University Center for Cancer, cea care a condus partea studiului din Marea Britanie.

„Cel mai interesant este că există noi tratamente care vizează proteina ALK în sine și utilizate în alte tipuri de cancer. Acum pot fi utilizate și pentru pacienții cu neuroblastom cu risc crescut, cu anomalii ale genei ALK.”, a adăugat prof. Tweddle.

„Această cercetare este un exemplu excelent de medicină personalizată. Tratând cu un inhibitor ALK pacienții care au o anomalie genetică ALK, adaptăm tratamentul în funcție de tipul tumoral individual al pacienților.”

Neuroblastomul este un cancer al sistemului nervos care afectează în principal copiii sub cinci ani. De multe ori începe în glanda suprarenală, dar în aproximativ jumătate din cazuri se răspândește pe tot corpul atunci când este diagnosticat – în aceste cazuri supraviețuirea este de 50%.

Din păcate, doar jumătate dintre copii trăiesc după cinci ani de la diagnostic, în ciuda tratamentului care include doze mari de chimioterapie, chirurgie, radioterapie și imunoterapie.

Constatările studiului

Experții au efectuat teste ALK pe pacienții cu neuroblastom cu risc ridicat și au pus la comun aceste date cu cele de la laboratoarele naționale de referință genetică din alte 19 țări.

Studiul a arătat că mutațiile ALK sunt prezente la aproximativ 14% dintre pacienții nou diagnosticați cu neuroblastom cu risc ridicat și aproape 4% au amplificarea acestei gene. Mai important, aceste anomalii sunt asociate cu o rată mai mică de supraviețuire și sunt markeri prognostici importanți care ar putea fi vizați în planul de tratament.

Ca parte a următorului studiu clinic european pentru neuroblastomul cu risc ridicat, vom trata toți pacienții cu o anomalie ALK găsită în tumora lor, cu un inhibitor ALK in plus față de tratamentul standard.”, a spus prof. Tweddle.

 

 

Sursă material www.technologynetworks.com.